Det är lämpligt för produktion av mycket giftiga, mycket aktiva och mycket allergiframkallande fasta läkemedel och måste nå inneslutning OEB4 & OEB5 för att minimera riskerna för operatörerna under produktionsprocessen och påverkan på miljön
Utrustningen överensstämmer med Kinas 2010 års version av GMP, Europeiska GMP och FDA-föreskrifter, och uppfyller OEB:s lufttäta krav, för att minimera produktens skador på utrustningskontakter;
Referensstandard EHS-riktlinjer för den kinesiska läkemedelsindustrin (2020);Yrkesmässiga exponeringsgränser för farliga faktorer på arbetsplatsen